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烟台蓬莱万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

烟台无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕期抽妈妈一管血,查宝宝常见染色体异常风险,安心又便捷的筛查方式。

谁需要做这个检测?

  • 在烟台备孕或已怀孕,想为宝宝做一次全面筛查的准父母。
  • 唐筛结果提示风险,希望做更准确筛查进一步确认的孕妈妈。
  • 烟台里年龄超过35周岁,担心宝宝有染色体异常风险的孕妈妈。
  • 有过不良孕产史,希望这次怀孕能更安心的家庭。
  • 对羊水穿刺等有创检查有顾虑,想先做无创筛查的孕妈妈。
  • 希望尽早了解宝宝健康状况,做好心理和家庭准备的父母。

这个检测能查出什么?

在孕期,胎儿的基因信息会少量进入母体血液中。这项检测通过分析母亲血液中的胎儿基因片段,主要筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数目异常:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)。这相当于检查宝宝这几条关键染色体的数量是否正常。它能帮助您更早了解相关的风险。不过,它主要针对这几种特定异常,不能检查所有基因问题,也不能替代最终的确诊检查(如羊水穿刺),可以理解为一次重要的针对性筛查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需要从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血,就像做一次普通的血常规检查。完全不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样可以在烟台合作的医学检验机构或指定医疗服务点完成,部分机构也支持医生采样后邮寄样本,非常方便。整个过程几分钟就能结束,之后您就可以正常休息了。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对上述目标疾病的筛查准确率很高。它直接分析来自宝宝的DNA信息,因此比传统的血清学筛查更精准。最大的优点是无创,仅需妈妈的外周血,避免了侵入性操作可能带来的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这几种目标疾病的可能性极低,可以大大增加您的安心感。如果报告提示‘高风险’,则强烈建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊水穿刺)来最终确认。请理解,任何筛查都存在极小的技术局限,比如对双胎的评估会更复杂。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个无创NIPT是做什么的检查呀?
您好,无创NIPT是一项通过抽取您的静脉血,来分析宝宝游离DNA的检测。它主要用于筛查宝宝是否存在常见的染色体非整倍体风险,例如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征,属于一种高级的产前筛查技术。
我该怎么预约这个1500元的无创NIPT检测呢?
您可以通过我们的官方网站、微信公众号或客服电话进行预约。在线预约时只需填写基本信息,我们会有专属顾问联系您确认细节,并为您安排在烟台合作采样点的具体时间。整个预约过程简便快捷。
无创NIPT这个1500元的价格,里面包含保险了吗?
是的,这个1500元的价格是包含了无创产前检测费用以及一份保险的。这是一个打包的自费项目,不支持医保报销。保险的具体保障范围会在您签署同意书时详细说明。
我刚查出怀孕,现在才8周,可以做这个无创NIPT吗?
您好,无创NIPT通常建议在孕12周后进行,因为此时胎儿游离DNA在母体血液中的浓度才足够进行准确分析。您目前孕周较早,建议您等到12周后再联系我们安排检测,这样结果会更可靠。
这份检测报告,我拿到外地的大医院去给医生看,他们承认吗?
承认的。该检测报告由合规的医学检验所出具,国内正规医疗机构通常都认可其检测结果。您可以将纸质版或电子版报告提供给任何医生作为参考依据,用于后续的生育咨询和决策。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请携带身份证件,并准确填写个人信息。
  • 双胎妊娠也可以检测,但需提前告知工作人员。
  • 报告出具后,建议与您的产科顾问充分沟通结果。
  • 检测费用为1500元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 部分套餐含有相关保险,请仔细阅读条款了解保障范围。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

常** 已验证 35岁初产妇

本来觉得有点小贵,但看到包含保险,算一下如果真需要羊穿,保险能cover大部分,其实更划算。服务全程无槽点,从预约到售后都很顺畅。会给预算足够的姐妹强烈推荐!

机构回复

感谢您的精打细算和认可!我们设计产品时正是希望为客户提供“检测+保障”的完整解决方案。很高兴您能感受到其中的价值。祝您一切顺利!

2026-04-1047人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

最感动的是,我因为紧张多次通过不同渠道(在线客服、电话、邮件)问过类似的问题,但他们的回答口径一致,而且从不会因为我多次询问就透露更多不必要的信息。守口如瓶也是一种专业。

机构回复

感谢您的认可!统一、严谨、克制的信息输出,是我们对每一位客服人员的硬性要求。能为您守住这份安心,是我们团队的最高准则。

2026-04-0828人觉得有用
崔** 已验证 准爸爸

我赶在孕中期做的,因为想和排畸B超一起看结果。时间安排得刚刚好。报告用词很严谨,但又不会太学术让人看不懂。附带的保险卡设计得很贴心,小小一张方便保存。

机构回复

感谢您的认可!我们注重报告的学术严谨与用户可读性的平衡。很高兴我们的服务能与您的产检计划良好配合。祝您接下来的排畸检查也顺利通过!

2026-04-0643人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-2727人觉得有用
阎** 已验证 产前检查

刚在万核做的无创NIPT,整个过程还挺舒心的。预约很顺畅,抽血也很快,护士手法很专业一点不疼。报告出来的速度比我预想的快,手机上就能查,结果一切正常,心里的大石头总算落地了。包含的保险也让人觉得多一重安心。客服回答问题也耐心。整体体验不错,推荐给各位准妈妈们。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终秉持专业、精准、便捷的服务理念,确保每一位用户都能获得安心的检测体验。您的认可是我们前行的最大动力,后续如有任何需要,请随时联系我们。祝您和宝宝一切顺利!

2026-04-0320人觉得有用
阎** 已验证 28岁孕妈

作为IT从业者,我特意检查了你们报告下载页面的链接,是https加密的,而且证书有效。这种基础安全做得到位,让我相信你们在更重要的环节也不会马虎。专业的人干专业的事。

机构回复

遇到您这样技术背景的客户,我们既紧张又自豪!是的,网络传输层加密是安全体系的基石。感谢您用专业眼光为我们做出的肯定,这让我们更有动力。

2026-03-2127人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

价格适中,报告很专业,但有个小建议:报告里有些医学术语,像‘染色体非整倍体’之类的,我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了,但如果报告里能附个简单的白话文摘要,对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗易懂的结论解读部分,让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-0750人觉得有用
郝** 已验证 35岁初产妇

挺靠谱的,结果也出来了是低风险。就是刚开始预约时,客服回消息有点慢,我问题比较多,等回复等得有点心急。后来沟通顺畅了,但第一印象有点打折扣。希望客服响应能更快点。

机构回复

对不起,给您带来了不佳的初体验。在咨询高峰期,我们的客服响应可能确实存在延迟,我们正在加强团队培训与人员调配,力争做到及时响应每一位客户的疑问。感谢您的包容与反馈。

2025-12-1537人觉得有用

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